一、同品種臨床評價報告何時開始撰寫最合適？

建議最好在產品規劃、研發階段就開始考慮同品種臨床評價報告的要求，了解已上市的同類產品的試驗設計和數據，參考同類產品的相應文獻，及時調整產品，保證申報器械和對比器械的等同性，確保后續階段對所需數據和文檔有清晰的認識。最遲也需要在產品注冊檢驗階段就開始考慮同品種評價報告，避免耽誤產品注冊提交的時間。

二、等同性論語需要對比什么內容？

同品種臨床評價報告中的等同性論證需要提供充分的證據來說明申報器械與已上市或已獲批準的的對比器械在關鍵特征、性能和安全性是相似的，包括但不限于以下幾點：

（1）技術特征比較：如工作原理、作用機理、技術規格等；

（2）性能比較：如測量數據、性能參數等，確保二者在關鍵性能方面的一致性；

（3）安全性比較：分析和比較二者的安全性數據，包括風險評估、不良事件報告等，確保安全性方面的一致性；

（4）適用范圍比較：包括適應癥、用途、患者人群、使用環境等方面是否相同，或者是否存在重要差異。

論證申報器械與對比器械在上述幾個方面均無差異，或者差異不影響其有效性和安全性是等同性論證的主要內容。

三、等同器械是否越多越好？

如果一個等同器械可以提供足夠的信息來支持申報器械的安全性和有效性，則選擇一個等同器械進行對比即可。選擇一個等同器械的優勢在于：不僅可以簡化評價流程，減少數據收集和分析的工作量；如果等同性論證涉及對比測試時，還可以減少試驗的復雜性，降低成本。

如果經過多方面的考慮，需要多個對比器械才能充分論證申報器械的安全性和有效性，則選擇其中一個作為主要對比器械，其他的作為可比器械進行對比。

四、同品種對比的資料來源一定要取得對方的授權許可嗎？

對于一些公開的資料和信息，可不獲得授權許可。在進行同品種臨床評價報告時，以下來源的數據通常不需要特定的授權許可：

（1）已發表的文獻和研究論文：許多臨床研究、技術評估和學術論文已經發表在醫學期刊或相關出版物上。

（2）公共數據庫和報告：一些公共數據庫，如臨床試驗注冊數據庫、醫療器械監管機構發布的報告等，可能包含了公開的醫療器械數據和信息。

（3）技術文檔和標準：如某些公開的醫療器械的技術文檔、產品標準。

（4）已公開的臨床數據：其他公司已經公開了的臨床數據或性能數據

然而，雖然一些公開數據不需要特定的授權，但仍然需要確保引用和使用是合適和準確的。對于任何數據，都要遵循學術和專業的誠信原則，確保正確的引用來源。

如果是通過非公開途徑獲取的數據，最好在引用和使用之前，了解數據的來源、使用許可要求（如授權許可）和任何可能的限制。

五、無法獲得對方授權的同品種對比產品技術參數怎么辦？

通過公開途徑如對比器械的官網、產品說明書、審評報告等獲取，無法通過公開途徑獲取的技術參數通常通過對申報器械和對比器械進行對比測試，獲得數據。某些對比測試項目可由申報企業自行完成。